Rozwiązania

Rozwiązania

Rozwiązania

Scaling interpretation

Automatyzacja procesów pozwala analizować tysiące przypadków jednocześnie.


Jakość i bezpieczeństwo

Platforma spełnia branżowe standardy i regulacje, w tym ISO 13485, HIPAA, GDPR oraz IEEE 2791-2020 (BCO).

Prosta obsługa

Obsługa platformy nie wymaga specjalistycznego personelu przy codziennej pracy.

Dopasowane analizy

Gotowe, konfigurowalne workflow do diagnostyki, terapii i profilaktyki — wszystko w jednej platformie.

Od surowych danych do gotowych wniosków – zaprojektowane z myślą o skalowalności badań.

Skalowalna interpretacja danych dla nowoczesnych badań genomowych

Skalowalna interpretacja danych dla nowoczesnych badań genomowych

Intelliseq tworzy zaawansowane narzędzia obliczeniowe wspierające analizę i interpretację danych genomowych. Chmurowa platforma iFlow umożliwia tworzenie elastycznych i skalowalnych workflow dla wielkoskalowych badań genomiki człowieka.

Dzięki modułom analitycznym GeneSpect badacze mogą projektować, uruchamiać i dostosowywać pipeline’y analityczne dopasowane do różnych zastosowań w badaniach genomowych.

Problem

Każdy genom opowiada historię.
My pomagamy ją odkrywać dzięki platformie iFlow.

Every genome tells a story. We power its discovery via the iFlow platform.

Ludzki genom zawiera miliony wariantów — ogromną ilość danych, które czekają na interpretację. Przekształcenie surowych sekwencji w wartościową wiedzę biologiczną wciąż stanowi wyzwanie. Rozproszone narzędzia, złożone pipeline’y i ograniczona skalowalność spowalniają postęp badań.

Aby to zmienić, stworzyliśmy platformę iFlow — umożliwiając płynne, powtarzalne i wydajne odkrywanie informacji genomowych.

Products

Od danych genetycznych do wniosków klinicznych. Automatycznie.

Więcej

Identyfikacja chorób genetycznych i wzorców dziedziczenia poprzez precyzyjne dopasowanie wariantów genomowych do fenotypu pacjenta.

GeneSpect Hereditary Reporter

GeneSpect Hereditart Reporter

Więcej

Przekształcanie danych genetycznych w klinicznie użyteczne informacje dla pacjentów onkologicznych.

GeneSpect Somatic Reporter

Somatic Reporter

Kompleksowe rekomendacje dotyczące doboru leków dopasowane do genotypu pacjenta dzięki automatycznemu raportowi farmakogenomicznemu (PGx).

GeneSpect PGx Reporter

Więcej

GeneSpect PGx Reporter

Więcej

Analiza genomowa oceniająca genetyczne predyspozycje do wybranych cech zdrowotnych i chorób na podstawie poligenicznych wskaźników ryzyka (PRS).

GeneSpect PRS Reporter

GeneSpect PRS Reporter

Products

Od danych genetycznych do wniosków klinicznych. Automatycznie.

Więcej

Identyfikacja chorób genetycznych i wzorców dziedziczenia poprzez precyzyjne dopasowanie wariantów genomowych do fenotypu pacjenta.

GeneSpect Hereditary Reporter

GeneSpect Hereditart Reporter

Więcej

Przekształcanie danych genetycznych w klinicznie użyteczne informacje dla pacjentów onkologicznych.

GeneSpect Somatic Reporter

Somatic Reporter

Kompleksowe rekomendacje dotyczące doboru leków dopasowane do genotypu pacjenta dzięki automatycznemu raportowi farmakogenomicznemu (PGx).

GeneSpect PGx Reporter

Więcej

GeneSpect PGx Reporter

Więcej

Analiza genomowa oceniająca genetyczne predyspozycje do wybranych cech zdrowotnych i chorób na podstawie poligenicznych wskaźników ryzyka (PRS).

GeneSpect PRS Reporter

GeneSpect PRS Reporter

Products

Od danych genetycznych do wniosków klinicznych. Automatycznie.

Więcej

Identyfikacja chorób genetycznych i wzorców dziedziczenia poprzez precyzyjne dopasowanie wariantów genomowych do fenotypu pacjenta.

GeneSpect Hereditary Reporter

GeneSpect Hereditart Reporter

Więcej

Przekształcanie danych genetycznych w klinicznie użyteczne informacje dla pacjentów onkologicznych.

GeneSpect Somatic Reporter

Somatic Reporter

Kompleksowe rekomendacje dotyczące doboru leków dopasowane do genotypu pacjenta dzięki automatycznemu raportowi farmakogenomicznemu (PGx).

GeneSpect PGx Reporter

Więcej

GeneSpect PGx Reporter

Więcej

Analiza genomowa oceniająca genetyczne predyspozycje do wybranych cech zdrowotnych i chorób na podstawie poligenicznych wskaźników ryzyka (PRS).

GeneSpect PRS Reporter

GeneSpect PRS Reporter

Jak to działa?

Od surowych danych NGS do gotowej interpretacji — automatycznie

Od surowych danych NGS do gotowej interpretacji — automatycznie

Create an account

Create an account and easily upload your sample with raw NGS data.

Umów demo już dziś

Umów demo już dziś

Oferujemy intuicyjną, chmurową platformę do analizy danych
NGS i interpretacji klinicznej.

Intelliseq S.A.


ul. Miechowska 5b/5

30-055 Kraków

contact@intelliseq.com

Copyright

Intelliseq © 2026

Security Policies Overview

GDPR

Intelliseq S.A.


ul. Miechowska 5b/5

30-055 Kraków

contact@intelliseq.com

Copyright

Intelliseq © 2026

Security Policies Overview

GDPR

Intelliseq S.A.


ul. Miechowska 5b/5

30-055 Kraków

contact@intelliseq.com

Copyright

Intelliseq © 2026

Security Policies Overview

GDPR

Intelliseq S.A.


ul. Miechowska 5b/5

30-055 Kraków

contact@intelliseq.com

Copyright

Intelliseq © 2026

Security Policies Overview

GDPR

Intelliseq S.A.


ul. Miechowska 5b/5

30-055 Kraków

contact@intelliseq.com

Copyright

Intelliseq © 2026

Security Policies Overview

GDPR