Strona główna - Intelliseq

Co zyskujesz dzięki iFlow™?

Od surowych danych do gotowych raportów – szybciej, precyzyjniej, automatycznie.

Skalowalna interpretacja

Wykonuj tysiące analiz równocześnie dzięki automatyzacji procesu.

Bezpieczeństwo i jakość

Twoje dane są bezpieczne, a raporty spełniają najwyższe standardy:: ISO13485, HIPAA, RODO, IEEE 2791-2020 (BCO).

Łatwość użytkowania

Nie musisz być ekspertem – platforma prowadzi Cię krok po kroku. Gotowa do działania od razu, bez instalacji.

Dopasowany workflow

Nie trać czasu na konfigurację – wybierz gotowy workflow i od razu przejdź do wyników.

Analiza genomu połączona z interpretacją kliniczną dla najlepszych wyników medycznych

Pobieranie próbek

Sekwencjonowanie DNA

Surowe dane NGS w LIMS

Bez zbędnego wysiłku
Przystępny cenowo
Zautomatyzowany
Bez zbędnego wysiłku

Integracja

Analiza drugo- i trzeciorzędowa

GeneSpect™ Reporter

Decyzja kliniczna

iFlow™ – w pełni zautomatyzowana platforma do analizy i interpretacji danych genetycznych NGS. Samodzielne rozwiązanie lub wtyczka do Twojego LIMS.

Jak to działa?

Załóż konto

Załóż konto i prześlij próbkę z surowymi danymi NGS.

Wybierz workflow

Wybierz odpowiedni workflow i uruchom analizę.

Pobierz gotowy raport

Śledź postęp i pobierz gotowy raport – gotowy do decyzji klinicznych.

Opinie klientów

Co nasi klienci i partnerzy mówią o nas:

„Platforma iFlow posiada bardzo intuicyjny interfejs i umożliwia szybką i precyzyjną analizę próbek NGS. Nie wymaga od użytkownika wiedzy bioinformatycznej i przyspiesza proces diagnostyczny w sposób efektywny kosztowo i czasowo. Użytkownik płaci tylko za analizę – brak kosztów wstępnych, instalacji i potrzeby posiadania zaawansowanej infrastruktury IT. Program działa na własnych serwerach. Raporty wygenerowane za pomocą platformy iFlow zawierały informacje o patogeniczności wariantów niezbędne do diagnozy chorób dziedzicznych u naszych pacjentów.”

Center for Medical Genetics GENESIS

„Korzystamy z platformy iFlow od samego początku – braliśmy także udział w testach beta. Aplikacja ułatwiła diagnozę chorób genetycznych związanych z układem nerwowo mięśniowym. Jesteśmy przekonani, że aplikacja w 100% spełnia swoją rolę, umożliwiając bardzo szybką i dokładną analizę próbek egzomu i genomu w różnych obszarach zainteresowań.”

Mossakowski Medical Research Centre, Polish Academy Of Sciences

„Intelliseq zrealizował dla OpenExome (obecnie AnalitykGenetyka) szereg zleceń dotyczących sekwencjonowania i analizy bioinformatycznej danych genetycznych. Potwierdzamy, że usługi zostały wykonane prawidłowo i terminowo. Polecamy Intelliseq jako rzetelnego wykonawcę.”

Analityk GenetykaAnalityk Genetyka

„Intelliseq wykonał dla nas sekwencjonowanie pełnego transkryptomu próbek RNA oraz analizę bioinformatyczną uzyskanych danych. Potwierdzam, że usługa została wykonana prawidłowo i terminowo. Polecam Intelliseq jako rzetelnego wykonawcę.”

Jagiellonian University Medical College

„Testowaliśmy platformę iFlow i jesteśmy pod wrażeniem jej funkcjonalności oraz prostoty obsługi. Umożliwia użytkownikom przekształcenie surowych danych DNA w pełne raporty z informacjami klinicznymi bez potrzeby posiadania umiejętności bioinformatycznych. Polecamy korzystanie z platformy iFlow szczególnie tym podmiotom, które chcą szybko wejść na rynek diagnostyki genomowej i medycyny precyzyjnej z pełną kontrolą kosztów.”

ixLayer

„Korzystamy z platformy iFlow do analiz RNA-seq w naszych projektach badawczych w Zakładzie Neurofarmakologii Molekularnej. Analizy zostały przeprowadzone szybko i dokładnie, bez żadnych problemów. iFlow spełnił wszystkie nasze oczekiwania i z przyjemnością go polecamy.”